ამინოსტერილ N-Hepa 8% 500მლ ფლ
ნივთიერებათა ცვლაზე მოქმედი - II ჯგუფი რეცეპტული
https://www.aversi.ge/ka/aversi/act/drugDet/?MatID=8620
ინფორმაცია მოძიებულია ფარმაცევტული კომპანიების ოფიციალური ინტერნეტ რესურსებიდან (aversi, psp).
ამინოსტერილ N - ჰეპა
წამლის ფორმა
: საინფუზიო ხსნარი.
შემცველობა
:
5% (გ/ლ) 8% (გ/ლ)
L-იზოლეიცინი 6.5 10.40
L – ლეიცინი 8.18 13.09
L – ლიზინის მონოაცეტატი 6.06 9.71
L – ლიზინი 4.30 L – ლიზინი 6.88
L-მეთიონინი 0.40 1.10
აცეტილ ცისტეინი 0.70 0.70
L- ცისტეინი 0.52 L- ცისტეინი 0.52
L-ფენილალანინი 0.55 0.88
L-თრეონინი 2.75 4.40
L-ტრიპტოფანი 0.44 0.70
L-ვალინი 6.30 10.08
L-არგინინი 6.70 10.72
L-ჰისტიდინი 1.75 2.80
ამინო-ძმარმჟავა 3.73 5.82
L-ალანინი 2.90 4.64
L – პროლინი 3.58 5.73
L – სერინი 1.40 2.24
გაყინული ძმარმჟავა 2.66 4.42
აზოტის საერთო შემცველობა 8.1 გ/ლ 12.9გ/ლ
PH 5.2 5.7-6.3 5.7-6.3
ტიტრირებული ოსმოლარობა NaOH 12-25 მოლი/ლ 12-25 მოლი/ლ
თეორიული ოსმოლარობა 484 მოსმ/ლ 770 მოსმ/ლ
საინექციო წყალი 1000 მლ-მდე
ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი . პარენტერალური კვების პროდუქტი.
ფარმაკოლოგიური თვისებები
.
ამინოსტერილ N-ჰეპა – ამინომჟავების ხსნარია (შეცვლადი და შეუცვლელი), რომლებიც აუცილებელია ორგანიზმში ცილის სინთეზისათვის და აზოტის დადებითი ბალანსის მისაღწევად პარენტერალური კვებისას და ოპერაციის შემდგომ პერიოდში.
გამოყენების ჩვენებები
.
ამინოსტერილ N-ჰეპა განკუთვნილია ღვიძლის უკმარისობით ავადმყოფების პარენტერალური კვებისათვის ენცეფალოპათიის არსებობის ან არარსებობის მიუხედავად.
უკუჩვენებები
.
არაღვიძლისმიერი ეთიოლოგიის ამინომჟავების ცვლის მძიმე დარღვევები, მდგომარეობები ჰიპერჰიდრატაციით, ჰიპონატრიემია, ჰიპოკალიემია, გულის დეკომპენსირებული უკმარისობა, თირკმელების უკმარისობა, 12 წლამდე ბავშვთა ასაკი.
გამოყენების წესი და დოზები
.
ხსნარი გამჭვირვალე უნდა იყოს, ხოლო შეფუთვა დაუზიანებელი!
ამინოსტერილ ჰეპას 5% და 8% შეყვანა შეიძლება ცენტრალურ ან პერიფერიულ ვენაში.
თუ სხვანაირად არ არის დანიშნული, მაშინ გამოყენების რეკომენდებული სიჩქარეა 0.08-0.1გ ამინომჟავები წონის კგ-ზე საათში, რაც შეესაბამება 1.7-2.1 მლ სხეულის წონის 1 კგ-ზე საათში (ამინოსტერილ ჰეპა 5%) ან 1.0-1.25 მლ სხეულის წონის 1 კგ-ზე საათში (ამინოსტერილ ჰეპა 8%).
დღე-ღამის მაქსიმალური დოზა 1.5 გ ამინომჟავები სხეულის წონის კგ-ზე, რაც შეესაბამება 30 მლ კგ-ზე დღე-ღამეში (ამინოსტერილ ჰეპა 8%) ან 18.75 მლ კგ-ზე დღე-ღამეში (ამინოსტერილ ჰეპა 8%).
ამინოსტერილ ჰეპას გამოყენება შეიძლება მანამ, სანამ ავადმყოფს ესაჭიროება პარენტერალური კვება ან ამინომჟავების მეტაბოლიზმის ნორმალიზებამდე.
სპეციალური გაფრთხილებები და სიფრთხილე გამოყენებისას
.
აუცილებელია სისხლის შრატის იონოგრამის, წყლის ბალანსის და მჟავა-ფუძის მდგომარეობის კონტროლი.
ელექტროლიტები და ნახშირწყლები უნდა დაინიშნოს დაბალანსებული დოზებით საჭიროების შემთხვევაში.
გამოყენება ორსულობისას და ლაქტაციის პერიოდში
.
სპეციალური სამუშაოები ამინოსტერილ ჰეპას უსაფრთხოების გამოსავლენად ორსულ და მეძუძურ ქალებში არ ჩატარებულა. ამინოსტერილ ჰეპა უნდა დაინიშნოს რისკისა და სარგებელის შეფასების შემდეგ.
გვერდითი მოქმედება
.
შესაძლებელია ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები. შეყვანის სიჩქარის გადამეტებისას შესაძლოა აღინიშნოს ღებინება, გულისრევა, კანის გაწითლება, ოფლიანობა.
გამოშვების ფორმა
.
5% ან 8% საინფუზიო ხსნარი შუშის ფლაკონებში 500 მლ.
10 ფლაკონი გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად მოთავსებულია მუყაოს კოლოფში.
შენახვის პირობები
.
ინახება სინათლისაგან დაცულ, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას ტემპერატურაზე არაუმეტეს 25°C.
გაყინვა არ შეიძლება.
ვარგისიანობის ვადა
.
3 წელი.
გაცემის პირობები
.
სტაციონარებისათვის.
მწარმოებელი
ფრეზენიუს კაბი დოიჩლანდ გმბჰ, გერმანია.
წარმოებულია ფრეზენიუს კაბი ავსტრია გმბჰ, ავსტრია.