ამინოსტერილ N-Hepa 8% 500მლ ფლ

 მედიკამენტების ძებნა

ნივთიერებათა ცვლაზე მოქმედი - II ჯგუფი რეცეპტული
https://www.aversi.ge/ka/aversi/act/drugDet/?MatID=8620

ინფორმაცია მოძიებულია ფარმაცევტული კომპანიების ოფიციალური ინტერნეტ რესურსებიდან (aversi, psp).

ამინოსტერილ N - ჰეპა


წამლის ფორმა : საინფუზიო ხსნარი.
შემცველობა :
5% (გ/ლ)                                  8% (გ/ლ)
L-იზოლეიცინი                                     6.5                                         10.40
L – ლეიცინი                                       8.18                                        13.09
L – ლიზინის მონოაცეტატი                  6.06                                         9.71
L – ლიზინი 4.30                         L – ლიზინი 6.88
L-მეთიონინი                                       0.40                                         1.10
აცეტილ ცისტეინი                               0.70                                          0.70
L- ცისტეინი  0.52                      L- ცისტეინი  0.52
L-ფენილალანინი                                 0.55                                          0.88
L-თრეონინი                                        2.75                                          4.40
L-ტრიპტოფანი                                    0.44                                          0.70
L-ვალინი                                            6.30                                         10.08
L-არგინინი                                         6.70                                         10.72
L-ჰისტიდინი                                      1.75                                           2.80
ამინო-ძმარმჟავა                                 3.73                                          5.82
L-ალანინი                                           2.90                                          4.64
L – პროლინი                                       3.58                                          5.73
L – სერინი                                          1.40                                           2.24
გაყინული ძმარმჟავა                           2.66                                          4.42
აზოტის საერთო შემცველობა              8.1 გ/ლ                                     12.9გ/ლ
PH 5.2                                                 5.7-6.3                                       5.7-6.3
ტიტრირებული ოსმოლარობა NaOH     12-25 მოლი/ლ                           12-25 მოლი/ლ
თეორიული ოსმოლარობა                    484 მოსმ/ლ                               770 მოსმ/ლ
საინექციო წყალი                                1000 მლ-მდე

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი . პარენტერალური კვების პროდუქტი.

ფარმაკოლოგიური თვისებები .
ამინოსტერილ N-ჰეპა – ამინომჟავების ხსნარია (შეცვლადი და შეუცვლელი), რომლებიც აუცილებელია ორგანიზმში ცილის სინთეზისათვის და აზოტის დადებითი ბალანსის მისაღწევად პარენტერალური კვებისას და ოპერაციის შემდგომ პერიოდში.

გამოყენების ჩვენებები .
ამინოსტერილ N-ჰეპა განკუთვნილია ღვიძლის უკმარისობით ავადმყოფების პარენტერალური კვებისათვის ენცეფალოპათიის არსებობის ან არარსებობის მიუხედავად.

უკუჩვენებები .
არაღვიძლისმიერი ეთიოლოგიის ამინომჟავების ცვლის მძიმე დარღვევები, მდგომარეობები ჰიპერჰიდრატაციით, ჰიპონატრიემია, ჰიპოკალიემია, გულის დეკომპენსირებული უკმარისობა, თირკმელების უკმარისობა, 12 წლამდე ბავშვთა ასაკი.

გამოყენების წესი და დოზები .
ხსნარი გამჭვირვალე უნდა იყოს, ხოლო შეფუთვა დაუზიანებელი!
ამინოსტერილ ჰეპას 5% და 8% შეყვანა შეიძლება ცენტრალურ ან პერიფერიულ ვენაში.
თუ სხვანაირად არ არის დანიშნული, მაშინ გამოყენების რეკომენდებული სიჩქარეა 0.08-0.1გ ამინომჟავები წონის კგ-ზე საათში, რაც შეესაბამება 1.7-2.1 მლ სხეულის წონის 1 კგ-ზე საათში (ამინოსტერილ ჰეპა 5%) ან 1.0-1.25 მლ სხეულის წონის 1 კგ-ზე საათში (ამინოსტერილ ჰეპა 8%).
დღე-ღამის მაქსიმალური დოზა 1.5 გ ამინომჟავები სხეულის წონის კგ-ზე, რაც შეესაბამება 30 მლ კგ-ზე დღე-ღამეში (ამინოსტერილ ჰეპა 8%) ან 18.75 მლ კგ-ზე დღე-ღამეში (ამინოსტერილ ჰეპა 8%).
ამინოსტერილ ჰეპას გამოყენება შეიძლება მანამ, სანამ ავადმყოფს ესაჭიროება პარენტერალური კვება ან ამინომჟავების მეტაბოლიზმის ნორმალიზებამდე.

სპეციალური გაფრთხილებები და სიფრთხილე გამოყენებისას .
აუცილებელია სისხლის შრატის იონოგრამის, წყლის ბალანსის და მჟავა-ფუძის მდგომარეობის კონტროლი.
ელექტროლიტები და ნახშირწყლები უნდა დაინიშნოს დაბალანსებული დოზებით საჭიროების შემთხვევაში.
გამოყენება ორსულობისას და ლაქტაციის პერიოდში .
სპეციალური სამუშაოები ამინოსტერილ ჰეპას უსაფრთხოების გამოსავლენად ორსულ და მეძუძურ ქალებში არ ჩატარებულა. ამინოსტერილ ჰეპა უნდა დაინიშნოს რისკისა და სარგებელის შეფასების შემდეგ.
გვერდითი მოქმედება .
შესაძლებელია ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები. შეყვანის სიჩქარის გადამეტებისას შესაძლოა აღინიშნოს ღებინება, გულისრევა, კანის გაწითლება, ოფლიანობა.
გამოშვების ფორმა .
5% ან 8% საინფუზიო ხსნარი შუშის ფლაკონებში 500 მლ.
10 ფლაკონი გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად მოთავსებულია მუყაოს კოლოფში.

შენახვის პირობები .
ინახება სინათლისაგან დაცულ, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას ტემპერატურაზე არაუმეტეს 25°C.
გაყინვა არ შეიძლება.

ვარგისიანობის ვადა .
3 წელი.

გაცემის პირობები .
სტაციონარებისათვის.

მწარმოებელი
ფრეზენიუს კაბი დოიჩლანდ გმბჰ, გერმანია.
წარმოებულია ფრეზენიუს კაბი ავსტრია გმბჰ, ავსტრია.