ადანტი 10მგ/მლ 2.5მლ #1 შპრ.
ძვლებისა და ხრტილის ნივთიერებათა ცვლაზე მოქმედი - II ჯგუფი რეცეპტული
https://www.aversi.ge/ka/aversi/act/drugDet/?MatID=24941
ინფორმაცია მოძიებულია ფარმაცევტული კომპანიების ოფიციალური ინტერნეტ რესურსებიდან (aversi, psp).
ადანტი
( ნატრიუმის ჰიალურონატი სახსარშიდა ინექციისთვის )
შემადგენლობა :
2,5 მლ ადანტის შპრიცი შეიცავს :
აქტიური ნივთიერება : 25 მგ ნატრიუმის ჰიალურონატი .
აღწერილობა :
ნატრიუმის ჰიალურონატი არის ბუნებრივი პოლიმერი გლიკოზამინოგლიკანების კლასიდან , რომელიც ფართოდ არის გავრცელებული შემაერთებელ ქსოვილში . წარმოადგენს პოლისაქარიდს , რომელიც შედგება დისაქარიდებისგან : N- აცეტილგლუკოზამინი და ნატრიუმის გლუკურონატი შეკავშირებული B-1,3 და B-1,4 გლუკოზიდური ხიდაკებით . ნატრიუმის ჰიალურონატი სინოვიალური სითხის ფიზიოლოგიური ფუნქციის ძირითადი და წამყვანი კომპონენტია . ადანტი არის სტერილური , 1% ნატრიუმის ჰიალურონატის ხსნარი , რომელიც მიღებულია Streptococcus Zoopidemicus ფერმენტაციით და შემდგომი ფილტრაციით . ნატრიუმის ჰიალურონატი ხასიათდება ვისკოელასტიურობით , ჰიგროსკოპულობით , ლუბრიკანტული თვისებებით . ადანტის სახსარშიდა ინექცია აუმჯობესებს სახსრის ფუნქციას , ახდენს მუხლის და მხრის სახსრის ოსტეოართრიტით განპირობებული ტკივილის შემსუბუქებას , ადანტი აუმჯობესებს მობილობას და ახდენს დაავადებულ სახსარში სინოვიალური სითხის ნორმალიზებას . ადანტი ასევე ინიშნება პაციენტებში რიზართროზით .
ადანტი არის ერთჯერადი გამოყენების , შევსებული შპრიცი , რაც უზრუნველყოფს მის სტერილურობას .
ჩვენება :
მუხლის სახსრის დეფორმაციული ოსტეოართრიტი , მხრის პერიართრიტი . I,II,III ხარისხის რიზართროზი . დეგენერაციული და ტრავმული წარმოშობის ოსტეოართრიტი .
უკუჩვენება :
მომატებული მგრძნობელობა ნატრიუმის ჰიალურონატის მიმართ .
სიფრთხილის ზომები :
ადანტით მკურნალობის დაწყების წინ აუცილებელია სახსარში ანთებითი პროცესის ალაგება , რადგან ადანტმა შეიძლება გაამწვავოს ანთების სიმპტომები . ადანტის ინექციის შემდეგ შეიძლება აღინიშნოს ლოკალური ტკივილი სახსარში . საჭიროა პაციენტის ინფორმირება ინექციის შემდეგ სახსრის რელაქსაციის შესახებ , რომ თავიდან ავიცილოთ ტკივილი .
ადანტის ინექცია უნდა გაკეთდეს უშუალოდ სახსარშიდა სივრცეში , სახსრის გარეთ მოხვედრა იწვევს ტკივილის განვითარებას . ადანტი სიფრთხილით ინიშნება პაციენტებში სხვა მედიკამენტების მიმართ ჰიპერმგრძნობელობის დროს და პაციენტებში ღვიძლის ფუნქციის დარღვევით ან უკმარისობით .
გამოყენება გერიატრიაში : სიფრთხილით ინიშნება ხანდაზმულებში , ფიზიოლოგიური ფუნქციების დაქვეითების გამო .
გამოყენება პედიატრიაში : ადანტი სიფრთხილით ინიშნება ბავშვებში , რადგან არ არსებობს მონაცემები პრეპარატის გამოყენების უსაფრთხოების შესახებ .
ორსულობა და ლაქტაცია :
ადანტი სიფრთხილით ინიშნება ორსულებში ან ქალებში , რომლებიც აპირებენ დაორსულებას , რადგან არ არსებობს მონაცემები ორსულებში პრეპარატის გამოყენების უსაფრთხოების შესახებ . ცხოველებში ტერატოგენული ეფექტი არ გამოვლენილა .
ცხოველებზე ჩატარებული ტესტებით დამტკიცდა , რომ ადანტი გადადის დედის რძეში და პრეპარატის მიღებისას საჭიროა ძუძუთი კვების შეწყვეტა .
მიღების წესი და დოზირება :
ადანტის ინექცია კეთდება უშუალოდ სახსარში კვირაში ერთხელ 5 კვირის განმავლობაში . ინექციის რაოდენობა განისაზღვრება სიმპტომებიდან და დაავადების სიმწვავიდან გამომდინარე . ადანტის ინექცია კეთდება უშუალოდ სახსარშიდა სივრცეში ( სინოვიალურ სითხეში ).
სიფრთხილის ზომები პრეპარატის გამოყენებისას :
ინექციის დროს :
- ადანტის ინექცია კეთდება უშუალოდ სახსარშიდა სივრცეში და ამიტომ საჭიროა მკაცრად იყოს დაცული პროცედურის სტერილურობა .
- ადანტით მკურნალობა წყდება პირველი 5- კვირიანი არაეფექტური მკურნალობის შემთხვევაში .
- სახსარში სითხის რეტენციის შემთხვევაში რეკომენდებულია ართროცენტეზი .
- სხვა :
- დაუშვებელია ადანტის სისხლძარღვში ინექცია .
- ადანტი არ გამოიყენება ოფთალმოლოგიაში .
- ადანტი არის ბლანტი ხსნარი , ამიტომ ინექციისთვის სასურველია 21-23 გ - იანი ნემსის გამოყენება .
- თუ პრეპარატი ინახება მაცივარში , გამოყენების წინ საჭიროა ოთახის ტემპერატურაზე გაჩერება .
- შპრიცი არის ერთჯერადი გამოყენების და კეთდება გახსნისთანავე .
მედიკამენტებთან ურთიერთქმედება :
ადანტის პრეციპიტაცია შეიძლება გამოიწვიოს სადეზინფექციო საშუალებებმა , ამონიუმის მარილებმა - ბენზალკონიუმის ქლორიდმა , ქლორჰექსიდინმა .
გვერდითი მოვლენები :
იშვიათად : კანზე გამონაყარი , ურტიკარია , ქავილი . ასეთ შემთხვევაში რეკომენდებულია ადანტით მკურნალობის შეწყვეტა და ადექვატური მკურნალობის დანიშვნა . ინექციის ადგილას : იშვიათად შეიძლება განვითარდეს ტკივილი ( ტრანზიტორული ), შეშუპება , სიწითლე , სითბოსა და სიმძიმის შეგრძნება .
ძალიან იშვიათად შოკის სიმპტომების განვითარება , ასეთ შემთხვევაში მკურნალობა დაუყოვნებლივ წყდება და ტარდება ადექვატური მკურნალობა .
გამოშვების ფორმა :
ადანტი - შევსებული სტერილური შპრიცი , შეიცავს 2,5 მლ (25 მგ ) ნატრიუმის ჰიალურონატს . შეფუთვაში 1 ცალი .
შენახვის ვადა :
3 წელი (36 თვე ).
შენახვის პირობები :
ინახება სინათლისგან დაცულ ადგილას , 1- 30 ° C ტემპერატურაზე . თუ შესაბამისი ტემპერატურის უზრუნველყოფა ვერ ხერხდება , პრეპარატი ინახება მაცივარში .
მწარმოებელი : Tedec-Meiji Farma, S.A. Ctra.M-300, Km 30,500- 28802 Alcala de Henares,
Madrid (Spain).